无障碍链接

中国时间: 19:14 2017年01月21日星期六

基因编辑技术或能治愈艾滋病


科学家们发明了一种叫做CRISPR/Cas9基因编辑技术把病毒DNA剪辑掉

科学家们发明了一种叫做CRISPR/Cas9基因编辑技术把病毒DNA剪辑掉

在艾滋病出现这么多年之后,科学家们似乎就要治愈这个疾病了,把致病的病毒从受感染的人体中清除掉。治疗的方法就是把病毒的DNA从受感染的细胞中剪辑掉。

抗逆转录病毒的药物能够有效抑制艾滋病毒,防止其复制。这样,HIV在感染艾滋病的人体中就能保持几乎检测不到的水平。

但是病毒的记忆并没有从人体的免疫系统细胞(也就是T细胞)中消失。一旦停止服用抗逆转录病毒的药物,这些病毒余孽就会起死回生,开始产生艾滋病原体。

如今,研究人员似乎找到了从细胞中完全根除这些病毒余孽的方法,让它们再也不能复制繁殖。

科学家们发明了一种叫做CRISPR/Cas9基因编辑技术把病毒DNA剪辑掉,从而能够有效治愈艾滋病。

卡米尔·卡利里(Kamel Khalili)是位于宾夕法尼亚州费城的天普大学医学院神经科学系的系主任。他带头开展了这项研究。

他说:“我们研究出来的这种切除法能让大量带有病毒的细胞失去活性,在实验室中,病毒复制在受感染细胞中降低了90%。”

卡利里和他的同事还没有治愈任何艾滋病患者,但是在实验室里,他们把受感染的人类T细胞上的HIV清除得干干净净。

《科学报告》(Scientific Reports)杂志刊登了这份研究报告。

卡利里认为,基因编辑技术有治愈艾滋病的潜力。

他说:“这是令人激动的时刻,因为我们有技术和方法,我们的知识也在不断增加。希望能有资金让我们继续研究,一直到治愈这个疾病。”

卡利里预计,等到两三年后科研人员完善了治疗方案,可能就可以进行临床试验了。

显示评论

XS
SM
MD
LG