美国代理司法部长托德·布兰奇(Todd Blanche)星期四(4月23日)签署了一项命令，立即将各州许可的医用大麻和美国食品药品监督管理局(FDA)批准的大麻产品从第一类受控物质--联邦药物分类中最严格的类别，重新归类为第三类受控物质，使其与常见的处方止痛药、氯胺酮和睾酮并列。根据之前的分类，联邦法律将大麻视为“无公认医疗用途且具有高度滥用潜力”的物质。
该命令并未根据联邦法律将大麻用于医疗或休闲用途合法化。
此次重新分类降低了大麻研究的门槛，首次允许持有州政府许可证的医用大麻企业在联邦税中扣除业务费用，并为持有州政府许可证的生产商和分销商建立了美国缉毒局的快速注册系统。
此外，大麻研究人员为工作需要获取州政府许可的大麻将不会受到处罚。
布兰奇表示，司法部正在“兑现特朗普总统的承诺”，即扩大美国人获得医疗治疗选择的机会。
“这些举措将推动针对大麻安全性和有效性的更具针对性、更严谨的研究，从而扩大患者获得治疗的机会，并使医生能够做出更明智的医疗决策，”布兰奇在X平台的一份声明中说。
去年12月，唐纳德·特朗普(Donald Trump)总统指示其政府尽快对大麻进行重新分类。拜登政府曾提出过类似的重新分类方案，收到了近4.3万条公众意见，但美国缉毒局的审查程序在特朗普就职前陷入停滞。
布兰奇的命令绕过了剩余的审查程序，依据的是联邦法律中的一项条款，允许司法部长对美国根据国际条约必须监管的毒品进行分类。
政府还表示，将全面启动大麻重新分类的程序，听证会定于6月29日开始。
布兰奇的这一举措在很大程度上使已实施医用大麻项目的40个州的医用大麻项目合法化。除爱达荷州和堪萨斯州外，其余各州均以某种形式将大麻合法化。
未通过州医疗项目分销的大麻产品仍被列为第一类受控物质。
该消息公布后，主要大麻企业的股价飙升了6%至13%。