美国食品与药品管理局（FDA）12月23日批准了第二款新冠病毒口服药。此次获批的药物由美国药企默克（Merck）公司生产。这一决定将为美国抗击新冠疫情，尤其是目前导致感染病例急剧增加的奥密克戎变异毒株提供又一种药物。一天前，FDA批准了辉瑞（Pfizer）研制的新冠口服药。FDA官员说，默克生产的新冠口服药可以用于出现新冠病毒感染早期症状，并面临住院风险的成年人。