上个星期，美国妇女琳达・维尔思为了挽救从中国湖南省常德市收养的女儿凯丽的生命，专程到北京和常德等地寻找治疗患有再生障碍性贫血症的小凯丽所需要的骨髓。虽然北京和常德有关部门和民间团体提供了热心帮助，但是维尔思女士在几天的努力之后仍然没有找到小凯丽的亲生父母，同时她又深深体会到中国目前的骨髓库太薄弱。不过，中国有关部门希望借此机会加强中国骨髓库的建设。
*亲人难寻养母寻找相配骨髓*
湖南当地的报纸报道说，为养女小凯丽寻找亲生父母的美国母亲琳达・维尔斯在常德地区经历了四天的艰苦努力都找不到线索之后，日前已经离开了湖南省，继续寻找能够挽救小凯丽的相配骨髓。
家住美国新墨西哥州的维尔斯夫妇五年前领养了出生后就被亲生父母遗弃、后来又在常德市社会福利院生活了一年的小凯丽。一年前，医生诊断这位从中国来的女孩患有罕见又致命的再生障碍性贫血，她必须接受骨髓移植手术才能保住生命。医务人员说，在凯丽同一个民族的人当中找到相匹配的骨髓的几率可能会大一些，而且在凯丽的亲生父母或者同胞兄妹当中找到这种骨髓的几率高达四分之一。
于是，小凯丽的母亲琳达放弃了她的律师工作，上个星期抵达北京和湖南常德，向中国人民发出了求救的呼声，向小凯丽的亲生父母求救。
*中国热心人踊跃相助*
美国母亲琳达・维尔思求救中国女孩的呼吁得到了中国媒体和卫生部门的广泛关注和反响。据报道，中国红十字会专门发起了一场全国性的[抢救小凯丽]的活动。湖南省的新闻媒体和省卫生厅和红十字会也都做出了积极的反应。
[美国家庭领养中国儿童理事会]新墨西哥州分会的活动协调人德布拉・迪伊对美国之音说，她对维尔思一家非常了解，她的丈夫昨天还跟在中国的琳达通了电话。德布拉・迪伊说，琳达在中国得到了有关政府官员、民间组织以及普通老百姓的热情帮助。她说：
Dee: "So far, it seems she has been very well received..."
迪伊说：“看起来，她一直受到了非常良好的接待。政府部门非常合作，他们跟在北京的[中国红十字会]一起为骨髓捐献者注册登记。虽然到目前为止还没有找到相配的骨髓，但是他们期望很快能找到合适的骨髓。”
*万名自愿者愿献骨髓*
据估计，自从琳达・维尔思抵达中国并发出求救呼吁以来，已经有至少一万人表示愿意成为骨髓的捐献者。对于中国的骨髓库来说，这是一个不小的数据。[中国红十字会]提供的数据显示，中华骨髓库虽然在1992年就成立了，但是到目前为止只有两万多个骨髓奉献者的骨髓资料记录在案。[美国全国骨髓库]的新闻处协调人帕特・汤姆斯说，在美国这个骨髓库登记的捐献者远远超过这个数字：
Thompson: "We have more than 4.8 million volunteers donor on our national registry.."
汤姆斯说：“在我们这个全国骨髓库登记的捐献者超过四百八十万人，其中亚裔人大约有三十一万人。”
[中国红十字会]官员去年底表示，中国政府已经拨出三亿多元人民币，主要用于骨髓库的建设。医务人员说，骨髓移植手术是至今为止治疗再生障碍性贫血症以及白血病最有效的办法。但是在中国，每年有四万白血病患者因为得不到骨髓移植而死亡。中国卫生部门希望借助这次全国性拯救小凯丽的机会，加强中华骨髓库的建设。而小凯丽的养母维尔思也对在美国的家人表示，为了挽救小女儿以及其他众多的患者的生命，她计划在中国和亚洲其它国家继续奔走相告、呼吁人们踊跃成为骨髓捐献者。
