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中国时间 23:55 2021年12月2日 星期四

欧盟委员会可能于12月29日批准新冠疫苗


欧盟委员会可能于12月29日批准新冠疫苗
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欧盟委员会可能于12月29日批准新冠疫苗

美国辉瑞公司和莫德纳公司都已陆续向美国和欧洲申请紧急授权,以批准他们研发的新冠疫苗。欧盟和美国都表示最早可能在今年年底前批准并授权疫苗上市。

欧洲联盟委员会发言人周二表示,欧洲药品管理局将在12月29日召开会议,来决定是否批准由美国辉瑞和德国BioNTech研发的新冠病毒疫苗。

这位发言人补充表示,该机构最早将于1月12日决定是否批准另一家美国公司莫德纳开发的新冠疫苗。他表示对疫苗的审核已经开始了。

欧洲联盟委员会发言人斯特凡·德·凯斯梅克说:“现在这是一个需要紧急作出的决定,如果药品管理局在对疫苗的有效性和安全性进行了详细的分析后,给出一个肯定的分析,那么欧洲联盟委员会将会尽其所能,迅速作出授权的决定。一般来说,我们会考虑到我们需要咨询成员国,但是委员会尽可能非常迅速的做出决定,考虑到展开疫苗部署的紧急性。”

德国生物技术公司BioNTech表示,一旦欧洲药品管理局或是美国食品药品监督管理局批准,他们已经准备好运送储备的疫苗。

欧盟高层官员说,已经为27个成员国获得约20亿剂新冠疫苗,第一批将在今年底前递送。

另一方面,美国卫生与公共服务部长阿扎尔表示,由辉瑞开发的新冠疫苗可能最快将在12月10日探讨紧急授权的会议上获得批准,而莫德纳公司的疫苗可能在此后的一周获得批准。

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