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中国时间 0:15 2021年1月25日 星期一

莫德纳疫苗周一向美国和欧洲申请紧急授权


莫德纳疫苗周一向美国和欧洲申请紧急授权
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莫德纳疫苗周一向美国和欧洲申请紧急授权

莫德纳公司表示,准备11月30日申请美国和欧洲的紧急授权,以批准其他们研发的新冠疫苗。

莫德纳后期研究的结果显示,该疫苗的有效率为94.1%,并且没有严重的安全隐患。莫德纳公司首席执行官斯蒂芬·班塞尔对疫苗感到十分乐观。

莫德纳首席执行官斯蒂芬·班塞尔说:“我们对今天将向FDA申报的94.1%的疗效感到非常有信心。但昨天当我了解到数据时,最令我振奋的消息是有关重症的情况。因为如果我们能预防重症病例,那么意味着减少住院治疗并且没有死亡。我相信这会改变这种大流行病的趋势。”

莫德纳公司的报告还说,疫苗的有效性在各个年龄、族裔、种族和性别人口统计中均保持一致,并且对于已导致近150万人死亡的新冠疫情而言,该疫苗在防止严重病症方面具有100%的成功率。

在参与该试验的3万多志愿者中,有196人感染了新冠病毒,其中有185名接受的是安慰剂,只有11名注射的是疫苗。莫德纳报告的严重病例有30人,而这些人全部在安慰剂组中,这意味着这种疫苗可以100%有效地预防出现严重症状。

莫德纳的疫苗产品是继辉瑞和BioNTech共同开发的注射剂后,今年预计可以获得美国紧急使用授权的第二种疫苗。辉瑞的疫苗的试验有效率为95%。

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