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FDA批准为50岁及以上者接种第四剂辉瑞与莫德纳新冠疫苗


资料照片:新罕布什尔州一处临时诊所的莫德纳与辉瑞新冠疫苗加强针的针剂瓶。(2021年2月25日)
资料照片:新罕布什尔州一处临时诊所的莫德纳与辉瑞新冠疫苗加强针的针剂瓶。(2021年2月25日)

美国食品药品管理局(FDA)批准为50岁及以上的人接种第四剂辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)COVID-19疫苗。

之前的第四针只被批准用于12岁及以上的免疫系统严重低下者。

美国疾病预防与控制中心(CDC)将考虑如何落实FDA的批准。

FDA星期二(3月29日)说,希望接种第四针的人应等到接种前一剂加强针至少四个月后。

在FDA做出这项批准之际,美国的COVID-19病例数字在冬季因奥密克戎变种而激增之后正在下降。

不过,新变种BA.2正在欧洲和美国扩散。

大约三分之二的美国人完全接种了疫苗,这是指他们接种了两剂辉瑞或莫德纳疫苗或一剂强生(Johnson & Johnson)疫苗。这些人当中只有一半符合接种加强针资格的人接种了第一剂加强针。

虽然疫苗没有制止奥密克戎广为扩散,但是卫生官员说,疫苗的确帮助那些感染者避免重症或死亡。

美国政府还在考虑批准在秋季为所有人接种第四剂疫苗,届时病例数字有可能再度激增。

(本文参考了美联社的报道。)

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