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中国时间 17:36 2024年12月8日 星期日

中国科兴公司90%员工与家属接种该公司实验性新冠疫苗


 巴西一护士手拿中国科兴生物技术公司研制的新冠疫苗 (资料图)2020年8月8日 路透社提供
巴西一护士手拿中国科兴生物技术公司研制的新冠疫苗 (资料图)2020年8月8日 路透社提供

中国的科兴生物技术公司(Sinovac Biotech) 说,根据中国政府启动的新冠疫苗紧急使用方案,该公司90%的员工和家属已经接种了Sinovac 研发的实验性新冠病毒疫苗。

路透社星期天(9月6日)在独家报道中说,Sinovac 首席执行官尹卫东星期天表示,有大约2000到3000名员工以及他们的家属自愿接种了该公司研发的新冠疫苗。目前Sinovac研发的新冠疫苗已经进入到第三阶段的临床试验。

中国于7月开始启动新冠疫苗紧急使用方案,目前还不清楚紧急接种疫苗的具体人数。中国希望利用实验性疫苗来保护医疗人员、边检人员、食品工作者和防疫人员等特定人群,使他们不至于在新冠病毒卷土重来时被感染。

尹卫东对路透社说,新冠疫苗紧急使用所收集到的数据可以为疫苗的安全性提供证据,不过,这些数据不会被用来衡量是否准许疫苗用于商业用途的主要资料。

尹卫东说,接种疫苗者事前都被告之在接种后可能发生的副作用,以及这个疫苗只完成了初期和中期的试验。医生也会先询问接种者的健康状况。他说,人们接种后发生不良反应的几率“非常低”,他和妻子以及父母都接种了该公司研发的这个疫苗。

根据Sinovac赞助的一份疫苗中期试验研究报告, 该公司的CoronaVac疫苗在接种后出现的副作用包括感到疲倦,发烧和疼痛,这些症状大部分都很轻微。这份对600人所做的报告于上个月发表。

目前还没有任何疫苗通过了最后的以及大规模试验来证明能有效和安全的保护人们免于感染新冠病毒。全球已经有87万多人死于这场疫情。

星期六(9月5日)Sinovac和中国的国药集团(CNBG) 同时宣布,又有四个国家同意对这两家公司的新冠病毒候选疫苗进行后期临床试验。土耳其和孟加拉准许Sinovac在这两个国家进行第三阶段的试验, 国药集团则是得到了塞尔维亚和巴基斯坦的许可。

科兴生物研发的基于灭活新冠病毒微粒的疫苗已经在巴西和印尼进行过第三期试验阶段。在中国新增感染病例不断减少的情况下,这两家公司希望在海外寻求更多的试验数据。

国药集团副总裁张云涛表示,该公司疫苗的第三阶段试验预计在10个国家有5万人参与。阿拉伯联合酋长国、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷和约旦已经开始了对国药的疫苗临床试验。他说,海外国家表示有兴趣向国药订购5亿剂疫苗。

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