中国加强对药品制造产业的监督和管理。这项新的法规是在美国政府警告美国公民不要服用一些中国产的可能会导致危险副作用的减肥药品后出台的。
中国新的药品管理法是为了打击假药和未经批准的药品盛行的局面。这类药品每年造成数以千计的中国人死亡，并且越来越多地出口到国外。中国国家电视台星期三宣布，药品制造厂商很快将面临更加严格的批准程序。中国国家药品监督管理局官员白惠良星期三说，新的《中华人民共和国药品管理法实施条例》将全面整顿中国制药业，制药业将面临全面的质量检验。
白惠良说：“目前我国血液制品，纷针剂，大容量注射剂的生产企业已经通过检验品认证，小容量注射剂生产企业也将通过检验品认证。我们要求所有药品生产企业在2004年6月30号以前通过认证，否则取消药品生产资格。"
*不法厂商取得许可证后生产假药*
从九月十五日起，中国当局将增加对药品生产，销售，包装和广告的监督，当地政府将对药品安全负责。中国合法的制药产业非常发达，但是有些恶劣的厂商生产假药，以及未经适当试验的药品和包含有被禁成份的药品。
新的法规出台之前，在日本和新加坡发生服用中国出产的减肥药导致几起死亡和几百人生病的情况。星期二，美国食品和药物管理局发布了警告，两种中国产的药品含有氟苯丙安，这种减肥药和危险的心脏疾病有关联，因此在1997年被禁止在美国使用。中国说，今年上半年，中国查获7万例假药和未经批准的药品。国家媒体说，政府去年关闭了1千7百家生产假药的工厂。
卫生方面的专家说，有些药品制造厂家在接到关闭的命令之后仍然继续销售他们的产品。一位中国高级卫生官员上个星期说，生产厂家通常提供合法产品供检验，在得到许可之后再销售不合格的产品。当地政府官员通常和药品制造厂商同流合污，共享利润，因此地方政府不愿意打击生产假药的现像。
